¿Sus familiares y amigos que se vacunaron contra COVID tienen daños cerebrales? . El daño neurológico tarda en manifestarse. ¿Lo está notando ahora?
La lista de complicaciones, afecciones y enfermedades derivadas de las vacunas COVID es casi interminable y puede afectar a cualquier sistema orgánico del cuerpo. Pfizer lo sabía. Aquí está su documento. Mire las últimas 8 páginas en la lista de más de 1100 efectos secundarios graves y enfermedades que amenazan la vida que Pfizer sabía que sucedería a los que tomaron incluso UNA inyección. Y la FDA les dio un pase, aprobando la inyección con una Autorización de Uso de Emergencia, por lo que no podían ser demandados.
Publicamos un artículo en The Tenpenny Reports: Todos lo Sabían.
Cuando escribí los dos libros electrónicos – “Los 20 Mecanismos de Lesión (MOI)” y luego, “Los otros 20 Mecanismos de Lesión (MOI)” – en 2021, 10 de los 40 MOI de cómo las vacunas COVID-19 pueden enfermarte o matarte eran neurológicos.
Aquí está la lista de los libros electrónicos: (MOI = Mecanismos de Lesión)
MOI # 9 – Pérdida de la integridad de la barrera hematoencefálica (BBB)
MOI # 10 – Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
MOI # 11 – Degeneración del lóbulo frontotemporal: (múltiples tipos)
MOI # 12 – Proteína de espiga S1 circulante y daño cerebral
MOI # 13 – La proteína de espiga se une a los receptores de acetilcolina (AChR)
MOI # 14 – Trastornos visuales
MOI # 15 – Síndrome de Miller Fisher (SMF) – variante del SGB
MOI # 16 – Parálisis facial
MOI # 17 – Esclerosis múltiple
MOI # 18 – Respuesta inmune para estimular las proteínas de espiga contra las células cerebrales
Desde que se publicaron estos documentos de referencia, (entre finales de 2020 hasta mediados de 2021), he identificado varios MOI más y parece que cada semana, salen más estudios que confirman los 40 mecanismos que identifiqué originalmente.
Estudio de la semana:
Cómo afecta el SARS-CoV2 al cerebro y sus implicaciones para las vacunas actualmente en uso (Oldfield, et al)
Este estudio publicado por Oldfield en enero de 2022, es realmente revelador. Aquí está solo el resumen, editado ligeramente para mayor claridad:
Esta mini-revisión se centra en los mecanismos de cómo el SARS-CoV-2 afecta al cerebro, con énfasis en el papel de la proteína de espiga en pacientes con síntomas neurológicos.
Tras la infección, los pacientes con antecedentes de complicaciones neurológicas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar afecciones neurológicas a largo plazo asociadas al prión α-sinucleína, como la enfermedad de Parkinson y la demencia por cuerpos de Lewy.
Se han publicado pruebas contundentes que indican que la proteína de espiga, derivada del SARS-CoV-2 y generada a partir de las vacunas que se emplean actualmente, no solo es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica, sino que puede causar inflamación y/o coágulos sanguíneos en el cerebro.
Por consiguiente, en caso de que la expresión de la proteína de espiga inducida por la vacuna no se limite al lugar de la inyección y a los ganglios linfáticos de drenaje [ahora sabemos que NO permanecen localizados], existe la posibilidad de que las consecuencias a largo plazo tras la inoculación sean idénticas a las de los pacientes que presentan complicaciones neurológicas tras infectarse con el SARS-CoV-2.
Vaya. Es posible que desee leer eso de nuevo.
Profundicemos en este artículo, empezando por algunas definiciones:
α-Sinucleína: Es el componente principal de los cuerpos de Lewy, característicos de la enfermedad de Parkinson y de la demencia con cuerpos de Lewy. Hay muchas especulaciones sobre cuál puede ser la función primaria de la α-sinucleína en condiciones sanas. Sin embargo, la acumulación de esta proteína cuando se pliega de forma anormal parece ser fundamental para la neurodegeneración. Dado que se ha descrito ampliamente que la culpable de la enfermedad crónica es la proteína espiga, un estudio realizado en 2021 en monos aportó pruebas convincentes de que la proteína espiga asociada al SARS-CoV2 es la responsable de la formación de los cuerpos de Lewy.
– Enfermedad de Parkinson: Se trata de un trastorno degenerativo a largo plazo del sistema nervioso central que afecta al sistema motor. Los primeros síntomas más evidentes son temblores, rigidez, lentitud de movimientos y dificultad para caminar.
– Demencia por cuerpos de Lewy: Es un tipo de demencia asociada a dificultades de pensamiento, movimiento, comportamiento y estado de ánimo. La demencia con cuerpos de Lewy es una de las causas más comunes de demencia y afecta a más de un millón de personas en Estados Unidos y a millones más en todo el mundo.
Tanto la enfermedad de Parkinson como la demencia con cuerpos de Lewy se caracterizan por la presencia de agregados intracelulares de proteína α-sinucleína mal plegada en las neuronas cerebrales. Las dos enfermedades juntas son la segunda causa más común de demencia neurodegenerativa después de la enfermedad de Alzheimer.
El artículo de Oldfield prosigue:
“…muchos de los graves síntomas neurológicos asociados a COVID-19 se deben a la hipoxia, las tormentas de citoquinas y los coágulos sanguíneos, que contribuyen a dañar las neuronas del cerebro. Algunos de los síntomas de la lesión cerebral incluyen pérdida del olfato y el gusto (anosmia), fuertes dolores de cabeza, fatiga debilitante, problemas para pensar con claridad (niebla cerebral), convulsiones, accidentes cerebrovasculares y diversos grados de parálisis”.
Sabemos que estos síntomas pueden atribuirse a la proteína de espiga, que puede entrar en el cerebro a través de dos vías de entrada principales:
- A través de la vasculatura: Todos los vasos sanguíneos del cerebro tienen receptores ACE2. La proteína de espiga se une a este receptor, lo que esencialmente “abre la puerta” y permite que la proteína de espiga entre y cree microtrombos promotores, dando lugar a micro y macrocoágulos sanguíneos.
- Al dañar directamente la barrera hematoencefálica: La barrera hematoencefálica (BHE) es la microvasculatura del sistema nervioso central (SNC). Las uniones estrechas de estos vasos sanguíneos especializados controlan lo que se permite pasar de la circulación general al cerebro. La BBB protege al SNC de toxinas, patógenos y otras moléculas proinflamatorias. Las proteínas de espiga probadas in vitro provocaron cambios significativos en las propiedades de la barrera hematoencefálica (BBB) con pérdida de la integridad de la barrera. Cuando la BBB se desestabiliza, la proteína de espiga – y muchas otras sustancias destructivas – pueden pasar libremente al cerebro, provocando las complicaciones neurológicas que se observan en los receptores de inyecciones. Otro estudio con ratones demostró que las proteínas de espiga 1 marcadas con yodo (I-S1) atravesaban la BBB muy rápidamente. De hecho, más del 50 por ciento de la I-S1 atravesó la pared capilar y penetró en el tejido cerebral y en los espacios de líquido intersticial a los 30 minutos de la inyección intravenosa. La proteína de espiga fue absorbida por las 11 zonas del cerebro que se analizaron, lo que podría explicar la gran variedad de síntomas neurológicos diferentes que se observan clínicamente.
El artículo de Oldfield expone claramente el efecto de las VACUNAS COVID en el tejido cerebral:
La conexión de estos fenómenos con el lugar de administración de la vacuna, que es el músculo deltoides, fue la observación de que la subunidad S1 de la proteína de la espiga era detectable en la circulación sistémica hasta aproximadamente dos semanas después de la inyección en once de trece trabajadores sanitarios. Aunque las concentraciones de la subunidad S1 eran bajas, este estudio proporciona una prueba de principio de que las proteínas de espiga pueden entrar en la circulación tras la inoculación. [y, por tanto, al cerebro -ST].
También se ha demostrado que la subunidad S1 de la proteína de la espiga por sí sola es responsable de iniciar respuestas proinflamatorias a través del receptor 4 de tipo Toll. Cuando la proteína de espiga se une al receptor ACE2 en la superficie de las plaquetas, las células pueden romperse e iniciar la cascada para formar coágulos sanguíneos.
Aunque parece que hemos estado hablando de esta plandemia y sus nefastas vacunas desde siempre, las vacunas de Pfizer y Moderna se lanzaron al mundo por primera vez en diciembre de 2020; las de J&J y AstraZeneca, poco después, en febrero de 2021. Es decir, hace apenas 19 y 16 meses, respectivamente. Usted ES el experimento. Y sí, usted o sus conocidos se ofrecieron como voluntarios. Se negaron a escuchar. Se negaron a ser advertidos. Ni una sola persona en EE.UU. fue sujetada en el suelo y pinchada con una aguja mientras se le apuntaba a la cabeza con una pistola.
¿Puede estar más claro que la causa de tanta patología observada por las vacunas COVID es de las proteínas de espiga producidas a perpetuidad por el ARNm, la tecnología de modificación genética que vino a través de esa aguja?
Aquellos que afirman: “Me puse las inyecciones y estoy bien”, ¿desarrollarán la enfermedad de Parkinson o la demencia por cuerpos de Lewy dentro de unos 10 años? ¿Está empezando a aparecer ya una disfunción cerebral?
Hable con sus amigos y familiares doblemente vacunados y vacunados; creo que puede determinarlo usted mismo. El Apocalipsis Zombi no ha hecho más que empezar.
¿Sus familiares y amigos que se vacunaron contra COVID tienen daños cerebrales?